Wyniki kontroli aptek w IV kwartale 2020

NFZ udostępnił informację dotyczącą wyników kontroli przeprowadzonych przez Terenowe Wydziały Kontroli NFZ w aptekach w IV kwartale 2020 r

Terenowe Wydziały Kontroli NFZ miały przeprowadzić w IV kwartale 2020 roku łącznie 102 postępowania kontrolne w aptekach (za moment ujęcia przeprowadzonych postępowań kontrolnych w okresie sprawozdawczym przyjęta została data wysłania/przekazania wystąpienia pokontrolnego) (fot. Shutterstock).Terenowe Wydziały Kontroli NFZ miały przeprowadzić w IV kwartale 2020 roku łącznie 102 postępowania kontrolne w aptekach (za moment ujęcia przeprowadzonych postępowań kontrolnych w okresie sprawozdawczym przyjęta została data wysłania/przekazania wystąpienia pokontrolnego) (fot. Shutterstock).

Terenowe Wydziały Kontroli NFZ miały przeprowadzić w IV kwartale 2020 roku łącznie 102 postępowania kontrolne w aptekach (za moment ujęcia przeprowadzonych postępowań kontrolnych w okresie sprawozdawczym przyjęta została data wysłania/przekazania wystąpienia pokontrolnego).

I tak, w 7 przypadkach nie stwierdzono nieprawidłowości w zakresie realizacji recept refundowanych. Z kolei pozostałe postępowania kontrolne zakończyły się wystosowaniem do aptek zaleceń pokontrolnych z negatywną oceną podmiotów kontrolowanych (29 postępowań) lub oceną pozytywną z jednoczesnym wskazaniem nieprawidłowości (66 postępowań).

W wyniku przeprowadzonych kontroli stwierdzono nieprawidłowości w zakresie m.in.:

 

REKLAMA
  • danych niezbędnych do realizacji recept na leki refundowane dotyczących pacjenta, osoby wystawiającej receptę, świadczeniodawcy, przepisanych refundowanych leków oraz prawidłowej realizacji recepty przez osobę wydającą lek z apteki:

 

  • wydanie leku przez osoby nieuprawnione;
  • wydanie produktu z uprawnieniem, które nie zostało potwierdzone;  
  • wydanie większej ilości leku, niż wynika ze sposobu dawkowania w sytuacji, gdy nie określono wielkości opakowania; 
  • wydanie więcej niż dwóch najmniejszych refundowanych opakowań w sytuacji, gdy nie wpisano ilości leku lub wpisano błędne dawkowanie;  
  • wydanie leków w ilości większej niż przepisana przez lekarza; 
  • wydanie leków w ilości przekraczającej 120-dniową kurację; 
  • wydanie leku na zniżkę przy odpłatności 100% na recepcie;  
  • wydanie leku z odpłatnością inną niż zaordynowana;  
  • realizacja recepty bez pełnych danych pacjenta;  
  • realizacja recepty pomimo braku oznaczenia identyfikatora płatnika;  
  • realizacja recept bez podpisu i /lub pieczątki lekarza;  
  • realizacja recept przed datą wystawienia; 
  • realizacja recepty na druku innego lekarza niż ordynujący;  
  • realizacja recepty na lek recepturowy po dacie ważności; 
  • realizacja recept z wydanym zamiennikiem refundowanym za lek spoza wykazu leków refundowanych;
  • brak podpisu i pieczątki lub imienia i nazwiska osoby realizującej receptę; 
  • brak sposobu dawkowania dla leku gotowego, zawierającego w składzie substancję z wykazu A;  
  • realizacja recept, w których dokonano niedozwolonych zmian w składzie leku;  
  • brak autoryzacji naniesionych na recepcie poprawek;

 

  • prawidłowego otaksowania recepty i zgodności z danymi przekazywanymi w raportach statystycznych do NFZ:

 

  • przekazywanie danych niezgodnych ze stanem faktycznym (m. in.: daty wystawienia recepty, danych miejsca wystawienia recepty, numerów recept, ilości składnika recepturowego, identyfikatora OW NFZ, numeru PESEL pacjenta, uprawnień dodatkowych, daty realizacji „od dnia”, kodu EAN/GTIN składnika, typu i numeru identyfikatora osoby realizującej receptę, uprawnienia dodatkowego „S”, „DN”, osoby realizującej receptę, treść adnotacji na recepcie wskazywała na inną osobę realizującą receptę niż sprawozdana);

 

  • braku oryginałów druków recept w aptece;
  • zastosowania przez Aptekę innej marży detalicznej niż wynikająca z ustawy;
  • wykorzystania leku gotowego niebędącego surowcem farmaceutycznym do sporządzenia leku recepturowego;
  • nieprawidłowej wyceny leku recepturowego (naliczono nieprawidłową odpłatność ryczałtową lub zawyżono cenę surowca);
  • sporządzenia leku recepturowego w terminie przekraczającym 48 godzin od przyjęcia recepty przez aptekę;  
  • użycia przeterminowanego surowca farmaceutycznego do sporządzenia leku;  
  • wykonania leku recepturowego niezgodnie z treścią recepty;  
  • błędnie wykonanego leku recepturowego – brak warunków jałowych, mimo obecności w składzie leku antybiotyku lub wykonanie leku niejałowego w warunkach jałowych;  
  • braku faktur zakupu leków;  
  • braku poinformowania OW NFZ o zmianach w ewidencji osób zatrudnionych w aptece; 
  • niedostarczenia recept do kontroli.

 

Żródło: nfz.gov.pl

REKLAMA
REKLAMA

Jak oceniasz artykuł?

Twoja ocena: Jeszcze nie oceniłeś/aś artykułu

Udostępnij tekst w mediach społecznościowych

0 komentarzy - napisz pierwszy Komentujesz jako gość [ lub zarejestruj]

Szanowni Państwo,

Farmacja.net sp. z o. o. przetwarza Twoje dane osobowe zbierane w Internecie, w tym informacje zapisywane w plikach cookies, w celu personalizacji treści oraz reklamy, udostępniania funkcji mediów społecznościowych oraz analizowania ruchu w Internecie.

Kliknij „Zatwierdź i przejdź do serwisu”, aby wyrazić zgodę na korzystanie z technologii takich jak cookies i na przetwarzanie przez farmacja.net sp. z o .o. , Zaufanych Partnerów Twoich danych osobowych zbieranych w Internecie, takich jak adresy IP i identyfikatory plików cookie, w celach marketingowych (w tym do zautomatyzowanego dopasowania reklam do Twoich zainteresowań i mierzenia ich skuteczności) i pozostałych, szczegółowo opisanych w ustawieniach zaawansowanych.

Zgoda jest dobrowolna i możesz ją w dowolnym momencie wycofać w ustawieniach zaawansowanych.

Ponadto masz prawo żądania dostępu, sprostowania, usunięcia lub ograniczenia przetwarzania danych. W polityce prywatności znajdziesz informacje jak zakomunikować nam Twoją wolę skorzystania z tych praw.

Szczegółowe informacje na temat przetwarzania Twoich danych znajdują się w polityce prywatności.

Instalowanie cookies itp. na Twoich urządzeniach i dostęp do tych plików.

Na naszych stronach internetowych używamy technologii, takich jak pliki cookie i podobne służących do zbierania i przetwarzania danych eksploatacyjnych w celu personalizowania udostępnianych treści i reklam oraza analizowania ruchu na naszych stronach. Te pliki cookie pomagają poprawić jakość treści reklamowych na stronach. Dzięki tym technologiom możemy zapiewnić Ci lepszą obsługę poprzez serwowanie reklam lepiej dopasowanych do Twoich preferencji.

Nasi zaufani partnerzy to:

Facebook Ireland Limited – prowadzenie kampani remarektingowych i mierzenie ich efektywności – Irlandia (EOG)

Google Ireland Limited (Google Adwords, DoubleClick Ad Exchange, DoubleClick for Publishers Small Business) – zarządzanie kampaniami reklamowymi, ich analiza i pomiary ruchu na stronach Serwisu – Irlandia (EOG)

Google Incorporated (Google Analytics, Google Cloud Platform, GSuit, Google Optimize, Google Tag Manager, Google Data Studio) – obsługa kampanii reklamowych, analizowanie ruchu na stronach Serwisu i obsługa poczty firmowej, analiza sposobu korzystania z Serwisu przez Użytkownika – USA (poza EOG)

Comvision sp. z o. o. – wysyłanie informacji marketingowych dotyczących Serwisu – Polska (EOG)

Benhauer sp. z o.o. – prowadzenie kampanii remarketingowych i mierzenie ich efektywności, e-mail Marketing – Polska (EOG)

Oświadczenie

Dostęp do zawartości serwisu rx.edu.pl jest możliwy dla osób uprawnionych do wystawiania recept lub osób prowadzących obrót produktami leczniczymi.

Ustawienia zaawansowane Wstecz
logo