Zgodnie z § 5 ust. 7 pkt 2 rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 12 października 2018 r. w sprawie zapotrzebowań oraz wydawania z apteki produktów leczniczych, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego i wyrobów medycznych (Dz. U. z 2018 r. poz. 2008 z późn. zm.) dopuszczalne jest wydanie z apteki produktu leczniczego o postaci innej niż określona na recepcie, pod warunkiem że nie wpłynie to na bezpieczeństwo lub skuteczność stosowania produktu leczniczego. Natomiast w świetle ust. 8 ww. przepisu prawnego wydanie produktu leczniczego w taki sposób jest możliwe jedynie po uzyskaniu zgody osoby odbierającej produkt leczniczy.
Na pytanie odpowiedziała radca prawny Alicja Chudziak.
Jak oceniasz artykuł?
Twoja ocena: Jeszcze nie oceniłeś/aś artykułuUdostępnij tekst w mediach społecznościowych
2 komentarze Komentujesz jako gość [zaloguj się lub zarejestruj]