Zarejestrowane na terenie RP dawki i opakowania:
| Cera-Chek 1 Code test paskowy 50szt. | odpłatność 30%, R |
Paski testowe Cera-Chek 1 Code mogą być wypisane z odpłatnością:
- 30% w przypadku cukrzycy
- R w przypadku cukrzycy typu I oraz pozostałych typach cukrzycy wymagających co najmniej 3 wstrzyknięć insuliny na dobę oraz terapii cukrzycy za pomocą pompy insulinowej
Paski można nabyć również ze 100% odpłatnością bez recepty.
Przykładowa recepta:
Rp.
Cera-Chek 1 Code
5 op. po 50 szt.
Okres dawkowania: 250 dni
Informacja dla pacjenta:
raz dziennie przez 250 dni
Odpłatność 30%
Roczna data realizacji
W powyższej recepcie dawkowanie jest uwzględnione w polu “Informacje dla pacjenta”. E-recepta obecnie nie ma ustalonego wzoru, dzięki czemu jak najbardziej uznajemy wpisane w ten sposób dawkowanie. W takich sytuacjach, kiedy lekarz wypisując receptę nie uzupełni pola “D.S.” SIM nie będzie w stanie wyliczyć liczby opakowań możliwych do wydania. W związku z tym samodzielnie musimy obliczyć ile leku można wydać pacjentowi. W powyższej recepcie brakuje liczby jednostek dawkowania, widzimy samą częstotliwość. W przypadku pasków do glukometru zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia w sprawie recept sama częstotliwość umożliwia wydanie takiej ilości opakowań, jaka została przepisana. W związku z tym możemy zrealizować całość recepty.
Podstawa prawna:
- Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 23 grudnia 2020 r. w sprawie recept § 2. pkt. 2.
„Ilekroć w rozporządzeniu jest mowa o:(…)
sposobie dawkowania, rozumie się przez to informację o liczbie jednostek dawkowania i częstotliwości ich stosowania.”
- Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 2 lipca 2024 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie recept
§ 1. W rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 23 grudnia 2020 r. w sprawie recept (Dz. U. z 2023 r. poz. 487, 1734 i 2372) w § 8 b)
„Realizacja recepty, na której nie wpisano poniższych danych, wpisano je w sposób nieczytelny, błędny lub niezgodny z art. 96a ustawy – Prawo farmaceutyczne, jest dopuszczalna pod warunkiem dokonania następujących czynności:(…)
4) sposób dawkowania (a w przypadku wyrobów medycznych i środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego – sposób stosowania) – osoba wydająca wydaje ilość produktu leczniczego, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego lub wyrobu medycznego, która nie jest większa od ilości zawartej w czterech najmniejszych opakowaniach określonych w wykazie – w przypadku produktu, środka lub wyrobu podlegającego refundacji, albo w czterech najmniejszych opakowaniach dostępnych w obrocie na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej
c) po pkt 4 dodaje się pkt 4a w brzmieniu:
„4a) jeżeli na recepcie przepisano produkt leczniczy do stosowania zewnętrznego na skórę lub wyrób medyczny do diagnostyki in vitro, w ilości większej niż 4 najmniejsze opakowania, o których mowa w pkt 4, albo lek recepturowy do stosowania zewnętrznego na skórę w ilości większej niż podwójna ilość tego leku, osoba wydająca może wydać całą ilość przepisaną na recepcie mimo nieokreślenia sposobu jego dawkowania, pod warunkiem określenia na tej recepcie częstotliwości stosowania tego produktu lub wyrobu;”;
Opracowała: mgr farm. Martyna Piotrowska