4 marca 2021 roku, Prezes URPL wydał decyzję nr UR/ZD/0444/21, która dotyczy produktu leczniczego Heviran PPH (Aciclovirum), tabletki 400 mg, dotyczącą zmiany kategorii dostępności z Rp na OTC, nr pozwolenia: 18428. Podmiot odpowiedzialny: Zakłady Farmaceutyczne Polpharma S.A.
Decyzja ta weszła w życie 4 marca 2021 roku.
Decyzję można znaleźć tu: Heviran-Comfort-MAX-decyzja-1
AM/nia.org.pl
Jak oceniasz artykuł?
Twoja ocena: Jeszcze nie oceniłeś/aś artykułuUdostępnij tekst w mediach społecznościowych
0 komentarzy - napisz pierwszy Komentujesz jako gość [zaloguj się lub zarejestruj]