DRR – informacje, adnotacje obowiązkowe i nieobowiązkowe

Klasyczne adnotacje, które opisywaliśmy na rewersie recept papierowych, zastąpił dokument realizacji recepty (DRR) po wejściu do obrotu e-recept. Przedstawiamy listę adnotacji, jakie należy wprowadzić podczas realizacji recept. Sprawdź, czy znasz wszystkie!

Warto również podkreślić wagę niektórych adnotacji w DRR (fot. Shutterstock).Warto również podkreślić wagę niektórych adnotacji w DRR (fot. Shutterstock).

Jakie informacje zawiera DRR?

Dokument realizacji recepty zawiera następujące dane:

  • numer recepty,
  • datę i godzinę realizacji recepty (receptura: data i godzina przyjęcia, wykonania i wydania leku),
  • dane osoby realizującej receptę,
  • dane apteki,
  • symbol instytucji właściwej dla pacjentów korzystających z prawa do świadczeń na podstawie przepisów o koordynacji (symbol kraju, nr karty EKUZ wraz z datą jej ważności),
  • dane pacjenta: imię, nazwisko, adres, identyfikator (pesel, paszport, kod z pola nr 6 karty EKUZ), data urodzenia, uprawienie dodatkowe,
  • informacje na temat leku: nazwa, data ważności, numer serii, liczba opakowań,
  • odpłatność: poziom odpłatności, wartość leku (wartość użytych surowców w recepturze), kwota refundacji i zapłaty pacjenta, wartość taxy laborum,
  • znacznik wskazujący na wydanie odpowiednika,
  • status realizacji recepty (częściowa, całkowita),
  • znacznik pro auctore/pro familiae, NZ,
  • dane poświadczenia dotyczącego uprawnień do refundacji (numer, datę wystawienia, datę ważności),
  • numer zapotrzebowanie w przypadku recept na leki sprowadzane w procedurze importu docelowego.

Czytaj również: Paragraf na dziś – wszystko o DRR

Adnotacje obowiązkowe na receptach papierowych

  • wydanie leku o niższej dawce niż zapisana,
  • zmiana postaci leku,
  • wydanie odpowiednika,
  • data urodzenia pacjenta do 18. roku życia, jeśli daty tej nie da się ustalić na podstawie numeru PESEL,
  • zmiana składu leku recepturowego, zmniejszenie dawki, zmiana postaci,
  • adres pacjenta (jeśli jest niekompletny),
  • uprawnienie dodatkowe (numer i rodzaj uzupełniamy w programie oraz na rewersie recepty).

Zobacz też: Dlaczego w danych pacjenta w DRR pojawia się NMZ

Adnotacje obowiązkowe na receptach elektronicznych

  • wydanie leku u niższej dawce niż zapisana,
  • zmiana postaci leku,
  • wydanie odpowiednika,
  • zmiana składu leku recepturowego, zmniejszenie dawki, zmiana postaci.

Informacje obowiązkowe na e-receptach transgranicznych

  • unikalny numer DRR,
  • data realizacji recepty,
  • dane osoby realizującej receptę (imię i nazwisko, identyfikator oraz zawód),
  • dane apteki,
  • dane pacjenta,
  • dane na temat wydanego leku,
  • status realizacji recepty,
  • znacznik wskazujący na wydanie odpowiednika.

W przypadku refundowanych leków dodatkowo muszą się znaleźć takie informacje, jak:

  • dane dot. odpłatności,
  • znacznik pro auctore/pro familia,
  • informacje o wydanym odpowiedniku,
  • dane poświadczenia dotyczącego uprawnień do refundacji (numer, datę wystawienia, datę ważności),
  • kod umowy z NFZ na realizację recept refundowanych.

Wszystkie te informacje można umieścić na osobnym dokumencie, czyli zaznaczamy w programie i drukujemy fiszkę.

REKLAMA

Awaria SIM

Podczas awarii SIM w przypadku recept papierowych właściwie nic się nie zmienia. Problem następuje w przypadku e-recept, gdzie oprócz oświadczenia pacjenta musimy zebrać wszystkie dane, które powinny zostać wysłane w DRR, aby po ustąpieniu awarii wysłać je do SIM.

Sprawdź także: Przejściowe problemy z wysyłką DRR do SIM

Adnotacje nieobowiązkowe

  • wydanie najmniejszego opakowania,
  • zmiana odpłatności,
  • rezygnacja pacjenta z części opakowań w przypadku recepty papierowej.

W obecnym momencie mamy bardzo uprzywilejowaną sytuację, jeśli chodzi o adnotacje. W przypadku braku uzupełnienia większości z nich system apteczny powiadomi nas o pomyłce. Jednak w dalszym ciągu zdarzają się przypadki pominięcia części danych. W związku z tym warto zapoznać się z listą obowiązkowych adnotacji, ponieważ można tych danych później już nie uzyskać. Przykładowo w przypadku nieuzupełnienia niekompletnego adresu pacjenta, ciężko będzie nam dotrzeć do tych informacji.

Warto również podkreślić wagę niektórych adnotacji. Pozostawienie informacji o wydaniu niższej dawki leku w przypadku kontroli pozwoli nam upewnić się, że zostało to wykonane celowo i pacjent został o fakcie poinformowany.

Jak wyglądał temat adnotacji w poprzednim porządku prawnym, można sprawdzić w tym wpisie.

REKLAMA
REKLAMA

Jak oceniasz artykuł?

Twoja ocena: Jeszcze nie oceniłeś/aś artykułu

Udostępnij tekst w mediach społecznościowych

1 komentarz Komentujesz jako gość [ lub zarejestruj]

Czyli adnotacja o uprawnieniu dodatkowym w przypadku recept elektronicznych NIE JEST OBOWIĄZKOWA? To tak w odniesieniu do niedawnej dyskusji na portalu: https://mgr.farm/aktualnosci/jakie-bledy-apteki-popelniaja-realizujac-recepty-na-ib

Szanowni Państwo,

Farmacja.net sp. z o. o. przetwarza Twoje dane osobowe zbierane w Internecie, w tym informacje zapisywane w plikach cookies, w celu personalizacji treści oraz reklamy, udostępniania funkcji mediów społecznościowych oraz analizowania ruchu w Internecie.

Kliknij „Zatwierdź i przejdź do serwisu”, aby wyrazić zgodę na korzystanie z technologii takich jak cookies i na przetwarzanie przez farmacja.net sp. z o .o. , Zaufanych Partnerów Twoich danych osobowych zbieranych w Internecie, takich jak adresy IP i identyfikatory plików cookie, w celach marketingowych (w tym do zautomatyzowanego dopasowania reklam do Twoich zainteresowań i mierzenia ich skuteczności) i pozostałych, szczegółowo opisanych w ustawieniach zaawansowanych.

Zgoda jest dobrowolna i możesz ją w dowolnym momencie wycofać w ustawieniach zaawansowanych.

Ponadto masz prawo żądania dostępu, sprostowania, usunięcia lub ograniczenia przetwarzania danych. W polityce prywatności znajdziesz informacje jak zakomunikować nam Twoją wolę skorzystania z tych praw.

Szczegółowe informacje na temat przetwarzania Twoich danych znajdują się w polityce prywatności.

Instalowanie cookies itp. na Twoich urządzeniach i dostęp do tych plików.

Na naszych stronach internetowych używamy technologii, takich jak pliki cookie i podobne służących do zbierania i przetwarzania danych eksploatacyjnych w celu personalizowania udostępnianych treści i reklam oraza analizowania ruchu na naszych stronach. Te pliki cookie pomagają poprawić jakość treści reklamowych na stronach. Dzięki tym technologiom możemy zapiewnić Ci lepszą obsługę poprzez serwowanie reklam lepiej dopasowanych do Twoich preferencji.

Nasi zaufani partnerzy to:

Facebook Ireland Limited – prowadzenie kampani remarektingowych i mierzenie ich efektywności – Irlandia (EOG)

Google Ireland Limited (Google Adwords, DoubleClick Ad Exchange, DoubleClick for Publishers Small Business) – zarządzanie kampaniami reklamowymi, ich analiza i pomiary ruchu na stronach Serwisu – Irlandia (EOG)

Google Incorporated (Google Analytics, Google Cloud Platform, GSuit, Google Optimize, Google Tag Manager, Google Data Studio) – obsługa kampanii reklamowych, analizowanie ruchu na stronach Serwisu i obsługa poczty firmowej, analiza sposobu korzystania z Serwisu przez Użytkownika – USA (poza EOG)

Comvision sp. z o. o. – wysyłanie informacji marketingowych dotyczących Serwisu – Polska (EOG)

Benhauer sp. z o.o. – prowadzenie kampanii remarketingowych i mierzenie ich efektywności, e-mail Marketing – Polska (EOG)

Oświadczenie

Dostęp do zawartości serwisu rx.edu.pl jest możliwy dla osób uprawnionych do wystawiania recept lub osób prowadzących obrót produktami leczniczymi.

Ustawienia zaawansowane Wstecz
logo