Prezes URPL wydał decyzję, która dotyczy zmiany kategorii dostępności z Rp na OTC dla produktu leczniczego Aksoderm Forte.
W dniu 29 października 2020 r. Prezes URPL wydał decyzję nr UR/ZD/2335/20 o zmianie kategorii dostępności z RP na OTC dla produktu leczniczego Aksoderm Forte – Retinoli palimitas, maść, 1000 j.m./g, nr pozwolenia 11600.
Podmiot odpowiedzialny: Grzegorz Nowakowski Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej „GEMI”. Decyzja ta wejdzie w życie z dniem 1 grudnia 2020 r.
Decyzja znajduje się tu: zal.-1-Decyzja-Aksoderm-forte
AM/nia.org.pl
Jak oceniasz artykuł?
Twoja ocena: Jeszcze nie oceniłeś/aś artykułuUdostępnij tekst w mediach społecznościowych
0 komentarzy - napisz pierwszy Komentujesz jako gość [zaloguj się lub zarejestruj]