REKLAMA
Autor: Redakcja rx.edu.pl Opublikowano: 22 stycznia 2019

Stanowisko MZ ws. nieistniejącego opakowania

REKLAMA

Ministerstwo Zdrowia w końcu rozwiało wątpliwości farmaceutów (pytanie do MZ skierował kierownik apteki z Ciechanowa i udostępnił odpowiedź na łamach portalu farmacja.net) związane z realizacją recept. Chodzi o przypadek, kiedy lekarz wskazał opakowanie nieistniejące, a więc nieznajdujące się na liście leków refundowanych oraz w Urzędowym Wykazie Produktów Leczniczych. Podsumowując, lekarz nie wskazał wprost opakowania nierefundowanego.

Powołując się na przykład leku Tulip 20 mg 1 op. a 72 tabl. stwierdzono, że ma tu zastosowanie przepis § 10 ust. 3 rozporządzenia w sprawie recept, który mówi, że:

„Jeżeli z liczby, wielkości opakowań, liczby jednostek dawkowania i sposobu dawkowania podanego na recepcie wynikają różne ilości produktu leczniczego, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego lub wyrobu medycznego, osoba wydająca wydaje najmniejszą z nich jako ilość przepisaną przez osobę wystawiającą receptę.”

W tym przypadku mniejszą ilością będzie „1 op.”, czyli 30 tabl. – opakowanie z wykazu leków refundowanych. Pismo nie wspomina o odpłatności, ale jak to miało miejsce w przeszłości, jeżeli realizacja miałaby nastąpić na 100%, to byłoby to wprost zaznaczone.

[Do tej pory część farmaceutów twierdziła, że skoro opakowanie nie znajduje się w wykazie leków refundowanych, to zapisana ilość nie może być wydana ze zniżką.]

Warto widzieć, że lek Tulip w dawce 20 mg posiada zarejestrowane i refundowane wielkości opakowań zawierających 30, 60 lub 90 tabl. powl. oraz nierefundowane opakowanie po 100 tabl. powl.

 

Pełna treść pisma znajduje się pod tym adresem.

[Źródło: PJ (farmacja.net)]

REKLAMA
REKLAMA

Jak oceniasz artykuł?

Twoja ocena: Jeszcze nie oceniłeś/aś artykułu

Udostępnij tekst w mediach społecznościowych

31 komentarzy Komentujesz jako gość [ lub zarejestruj]

Rx.edu.pl po raz kolejny wykorzystało moje pismo. Skoro widzi takie przypadki możliwej różnej interpretacji niech sami wezmą kartkę i napiszą.
A jak nie chcę im się pisać a wykorzystują mój czas i moje prośby do MZ to niech napiszą że dzięki uprzejmości kierownika apteki w Ciechanowie poznaliśmy interpretację... ach co za kraj
Masz w źródle PJ (farmacja.net). Uwierz mi, że piszę, ale od roku nie mam odzewu na żadne z nich. Poza tym skąd mam wiedzieć gdzie pracujesz.
Konrad to Ty??? Od razu inna gadka. Ok na Ciebie się nie gniewam wręcz przeciwnie dziękuję Ci wielokrotnie twoje paragrafy tzn nie twoje ale MZ pomagaly mi. Do tego artykułu dopisz tylko to że kierownik z Ciechanowa ( żebym na Facebooku się pochwalił) Kurczę skoro mi w miarę odpowiadają stworzmy do nich pismo w sprawie interpretacji ilości Mam na mysli ten kalipoz z poprZedniego wątku. Jak wydać i na jakim paragrafie się opierać. Co o tym sądzisz?
Paweł Jędraszek- dziękuję...czasem dobrze zrobić coś pro publico bono.
czyli wychodzi na to, że można wydać najmniejsze op ze zniżką, jeśli lekarz nie zapisał obok 100% bądź "X"
Pismo wskazuje niezarejestrowane opakowanie. W takim przypadku tak
tak, tak zgadza się. W kwestii opakowań istniejących sprawa jest prostolinijna - zapisane opakowanie nierefundowane - wydac można na 100%. Swoją drogą - skąd lekarze w swoich systemach biorą takie opakowania? :)
pytanie - przy zapisanie np. Loperamid WZF 2 op a 60 tabl. - ile opakowań można wydać, mając na uwadze to pismo? 1 czy 2 najmniejsze refundowane?
Biorąc pod uwagę to pismo można wydać najmniejszą wskazaną ilość czyli 2op. a 15 lub 1 a 30tabl. W piśmie nie ma mowy o najmniejszym refundowanym opakowaniu. Przy Tulipie tak się akurat złożyło, że to najmniejsze jest objęte refundacją co wcale nie oznacza, że należy wydać ze zniżką.
Dokładnie na to samo zwróciłem uwagę. Tu przypadek nie jest jednoznaczny
[Do tej pory część farmaceutów twierdziła, że skoro opakowanie nie znajduje się w wykazie leków refundowanych, to zapisana ilość nie może być wydana ze zniżką.] Konrad, Kalipoz a 30 nie znajduje się obecnie na liście leków refundowanych, czy przy zapisie Kalipoz 2op. a 30 bez zaznaczonej odpłatności lub z zaznaczoną 30% odpł. wydasz Kalipoz a 60 ze zniżką?
Ja nie wydam. Kalipoz- wydam 1op a 60 na 100% lub 2a 30. Loperamid- 30 tabl. Raczej na 100%.
Czyli generalnie nie jest nic wyjaśnione. "Pismo nie wspomina o odpłatności, ale jak to miało miejsce w przeszłości, jeżeli realizacja miałaby nastąpić na 100%, to byłoby to wprost zaznaczone." Odnosi się do Tulipu gdzie wszystkie opakowania są refundowane. A co w przypadku kiedy najmniejsze op. jest 100% a większe refundowane. Można wywnioskować że damy większe, ale refundowane, ale na czym się oprzemy w razie kontroli?
dokładnie, jak zwykle odpowiedzieli tak, że ja nadal nic nie wiem;/
Przecież w piśmie jest wprost napisane " należy wiec wydac jedno najmniejsze opakowanie z listy leków refundowanych". W mojej ocenie to jest szukanie dziury w całym. Gdyby napisali nalezy wydac najmniejsze 1op. A przecież jasno wskazali co zrobić.
A w mojej ocenie szukaniem dziury w całym jest to nieistniejace opakowanie i absurdalna odpowiedź. Może by tak wystosować pismo do lekarzy-piszcie leki w opakowaniach jakie wam przyjdą do głowy, farmaceuta i tak wyda z refundacją.
Dokładnie. Wtedy lekarz nie musi w ogóle się do tego przykładać bo co nie napisze to i tak będzie dobrze.
A NFZ i tak ściągnie nienależną refundacje z apteki a nie z lekarza.
Jedno refundowane bo tylko takie są. A co gdyby nie?
Cytowany paragraf stosujemy, gdyby zapis wyglądał Tulip 20 mg 1 op 72 tab. W podanym przykładzie użyto "a " 1 op a 72 tab i to dużo zmienia. Paragraf w takiej sytuacji nakazuje wydać ilość najbardziej zbliżoną, ale nie większą niż wskazana na recepcie. Wydajemy 60 tab i na 100 %; NFZ refunduje leki z wykazu a paczki "a 72 tab" tam po prostu nie ma
Dokładni tak. Poza tym z zapisu 1op a 72 tabl. wcale nie wynikają różne ilości leku. Podana jest jedna ilość .
Pismo i odpowiedź dotyczyło opakowań nieistniejących. A to MZ ustala przepisy i on od ich interpretacji. A skoro oni tak interpretują to w czym problem?
Może być problem w tym że podczas kontroli nie zawsze to wystarcza...
Gdzie jest ten paragraf o ilości najbardziej zbliżonej ale nie większej niż wskazana na recepcie ?
jest to od lat temat sporny i tak dokladnie i do konca nie da sie go rozwiazac bo interpretacja funduszu podczas kontroli tez bywa roznorodna

Szanowni Państwo,

Pragniemy poinformować, że z dniem 25.05.2018 r. w życie weszły przepisy europejskiego rozporządzenia o ochronie danych osobowych (RODO), które nakładają na nas obowiązek dostosowania zasad świadczenia usług do nowych regulacji.

Zmianie uległy przepisy, na podstawie których przetwarzane będą dane osobowe w Serwisach prowadzonych przez farmacja.net sp. z o. o.

Zgodnie z art. 13 ust. 1 i ust. 2 Ogólnego rozporządzenia o ochronie danych z dnia 27 kwietnia 2016 r. (Dz.U.UE.L.2016.119.1) (dalej „RODO”) informujemy, iż:

  1. administratorem Pani/Pana danych osobowych jest farmacja.net spółka z ograniczoną odpowiedzialnością z siedzibą w Józefowie, adres: Piaskowa 52, 05-420 wpisana do rejestru przedsiębiorców Krajowego Rejestru Sądowego prowadzonego przez Sąd Rejonowy dla m.st. Warszawy w Warszawie, XIV Wydział Gospodarczy Krajowego Rejestru Sądowego pod numerem KRS 0000467979, REGON 146752729, NIP: 797-205-17-73 (dalej „Administrator”);
  2. Pani/Pana dane osobowe przetwarzane będą w celu:

    1. realizacji usług świadczonych przez Administratora na podstawie art. 6 ust. 1 pkt b) RODO (w celu wykonania umowy),

    2. przesyłania wiadomości marketingowych produktów i usług własnych przez Administratora na podstawie art. 6 ust. 1 pkt f) RODO (prawny interes Administratora),

    3. wysyłania informacji handlowych przez Administratora na podstawie art. 6 ust. 1 pkt a) RODO (zgoda udzielona Administratorowi przez osobę, której dane dotyczą), (jeżeli zgoda została wyrażona przez Panią/Pana),

    4. wykonywanie połączeń telefonicznych w celu marketingu bezpośredniego za pomocą urządzeń telekomunikacyjnych na podstawie art. 6 ust. 1 pkt a) RODO (zgoda udzielona Administratorowi przez osobę, której dane dotyczą), (jeżeli zgoda została wyrażona przez Panią/Pana)

  1. Odbiorcą Pani/Pana danych osobowych będą podmioty zewnętrzne przetwarzające dane w imieniu Administratora na podstawie umów powierzenia (np. hostingodawca).

  2. Pani/Pana dane osobowe będą przekazywane poza Europejski Obszar Gospodarczy do Google LLC w oparciu o odpowiednie zabezpieczenia prawne, którymi są standardowe klauzule umowne ochrony danych osobowych, zatwierdzone przez Komisję Europejską.

  3. Pani/Pana dane osobowe będą przechowywane przez okres realizacji usług świadczonych przez Administratora oraz przez okres wynikający z przedawnienia roszczeń, praw konsumenta, prowadzenia księgowości czy innych uprawnień w tym zakresie;

  4. W związku z przetwarzaniem Pani/Pana danych osobowych przez Administratora, przysługują Pani/Panu określone uprawnienia:

  1. ma Pani/Pan prawo do informacji, jakie dane osobowe dotyczące Pani/Pana przetwarzane są przez Administratora oraz do otrzymania kopii tych danych (tzw. prawo dostępu). Wydanie pierwszej kopii danych jest darmowe, za kolejne Administrator może naliczyć opłatę;

  2. jeżeli przetwarzane dane staną się nieaktualne lub niekompletne (lub w inny sposób niepoprawne) ma Pani/Pan prawo zażądać ich sprostowania;

  3. w pewnych sytuacjach może Pani/Pan zwrócić się do Administratora o usunięcie swoich danych osobowych, tj. kiedy dane przestaną być potrzebne Administratorowi do celów, o których Panią/Pana informował; kiedy cofnie Pani/Pan zgodę na przetwarzanie danych (o ile Administrator nie ma prawa przetwarzać danych na innej podstawie prawnej); jeżeli do przetwarzania doszłoby niezgodnie z prawem; albo jeśli konieczność usunięcia danych wynika z obowiązku prawnego Administratora;

  4. w przypadku, gdy Pani/Pana dane osobowe przetwarzane są przez Administratora na podstawie udzielonej zgody na przetwarzanie albo w celu wykonania umowy zawartej z Administratorem, ma Pani/Pan prawo przenieść swoje dane do innego administratora;

  5. Administrator przetwarza Pani/Pana dane osobowe m.in. w celu prowadzenia działań marketingowych dotyczących jego produktów i usług. Podstawą takiego przetwarzania jest tzw. „prawnie uzasadniony interes administratora”. W przypadku takiego przetwarzania ma Pani/Pan możliwość wyrażenia sprzeciwu. W konsekwencji Administrator przestanie przetwarzać Pani/Pana dane osobowe w opisanym wyżej celu;

  6. aby przetwarzać dane w niektórych celach związanych ze swoją działalnością Administrator poprosił Pani/Pana o zgodę. Zgoda ta może być w dowolnym momencie cofnięta w wiadomości mailowej wysłanej do Administratora. Będzie to miało ten skutek, że przetwarzanie, które dokonane zostało przed cofnięciem zgody nie przestanie być zgodne z prawem, natomiast po cofnięciu zgody Administrator nie będzie przetwarzał danych w celach, dla których zgoda była wyrażona;

  7. jeśli uzna Pani/Pan, że przetwarzane dane osobowe są nieprawidłowe, przetwarzanie jest niezgodne z prawem lub Administrator nie potrzebuje już określonych danych albo kiedy wniesie Pani/Pan sprzeciw wobec przetwarzania, może Pani/Pan także zażądać, aby przez określony, potrzebny czas (np. sprawdzenia poprawności danych lub dochodzenia roszczeń) Administrator nie dokonywał na danych żadnych operacji, a jedynie je przechowywał;

  1. ma Pani/Pan prawo wniesienia skargi do Prezesa Urzędu Ochrony Danych Osobowych, gdy uzna Pani/Pan, iż przetwarzanie danych osobowych Pani/Pana dotyczących narusza przepisy RODO;

  2. Pani/Pana dane osobowe będą przetwarzane w sposób zautomatyzowany (w tym w formie profilowania), jednakże nie będzie to wywoływać wobec Pani/Pana żadnych skutków prawnych lub w podobny sposób istotnie wpływać na Pani/Pana sytuację.

  3. Profilowanie danych osobowych polega na przetwarzaniu Pani/Pana danych (również w sposób zautomatyzowany), poprzez wykorzystywanie ich do oceny niektórych informacji o Pani/Panu, w szczególności do analizy lub prognozy osobistych preferencji oraz zainteresowań.

  1. podanie przez Panią/Pana danych osobowych jest warunkiem zawarcia umowy z Administratorem. Jest Pani/Pan zobowiązana do ich podania a konsekwencją niepodania danych osobowych będzie brak możliwości świadczenia usług przez Administratora.

  2. Osobą kontaktową w sprawach ochrony danych osobowych w Farmacja.net Sp. z o. o. jest Inspektor Ochrony Danych dostępny pod adresem e-mail: iod@farmacja.net.

Instalowanie cookies itp. na Twoich urządzeniach i dostęp do tych plików.

Na naszych stronach internetowych używamy technologii, takich jak pliki cookie i podobne służących do zbierania i przetwarzania danych eksploatacyjnych w celu personalizowania udostępnianych treści i reklam oraza analizowania ruchu na naszych stronach. Te pliki cookie pomagają poprawić jakość treści reklamowych na stronach. Dzięki tym technologiom możemy zapiewnić Ci lepszą obsługę poprzez serwowanie reklam lepiej dopasowanych do Twoich preferencji.

Nasi zaufani partnerzy to:

Facebook Ireland Limited – prowadzenie kampani remarektingowych i mierzenie ich efektywności – Irlandia (EOG)

Google Ireland Limited (Google Adwords, DoubleClick Ad Exchange, DoubleClick for Publishers Small Business) – zarządzanie kampaniami reklamowymi, ich analiza i pomiary ruchu na stronach Serwisu – Irlandia (EOG)

Google Incorporated (Google Analytics, Google Cloud Platform, GSuit, Google Optimize, Google Tag Manager, Google Data Studio) – obsługa kampanii reklamowych, analizowanie ruchu na stronach Serwisu i obsługa poczty firmowej, analiza sposobu korzystania z Serwisu przez Użytkownika – USA (poza EOG)

Comvision sp. z o. o. – wysyłanie informacji marketingowych dotyczących Serwisu – Polska (EOG)

Benhauer sp. z o.o. – prowadzenie kampanii remarketingowych i mierzenie ich efektywności, e-mail Marketing – Polska (EOG)

Oświadczenie

Dostęp do zawartości serwisu rx.edu.pl jest możliwy dla osób uprawnionych do wystawiania recept lub osób prowadzących obrót produktami leczniczymi.

Ustawienia zaawansowane Wstecz